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注射用美洛西林钠

产品优势
广谱青霉素
产品说明书
 

【药品名称

通用名称:注射用美洛西林钠

英文名称:Mezlocillin Sodium for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna

成份

本品主要成份为美洛西林钠。无辅料。

化学名称:(2S5R6R)-3,3-二甲基-6-[R-2- [3-(甲磺酰-2-氧代-1-咪唑烷碳酰胺)-2-苯乙酰胺基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。

化学结构式:

分子式:C21H24N5NaO8S2

分子量:561.56

性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物。

适应症】用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染,如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染及眼、耳、鼻、喉科感染。

规格】(11.0g;(22.0g(按C21H25N5O8S2计)。

用法用量

肌内注射、静脉注射或静脉滴注。肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解,静脉注射通常加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5%10%葡萄糖注射液溶解后使用。

成人一日26g,严重感染者可增至812g,最大可增至15g。儿童,按体重一日0.10.2g/kg,严重感染者可增至0.3g/kg.

肌内注射一日24次,静脉滴注按需要每68小时一次,其剂量根据病情而定,严重者可每46小时静脉注射一次。

不良反应

不良反应主要有:食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻、肌注局部疼痛和皮疹,且多在给药过程中发生,大多程度较轻,不影响继续用药,重者停药后上述症状迅速减轻或消失。少数病例可出现血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高及嗜酸性粒细胞一过性增多。中性粒细胞减少、低钾血症等极为罕见。未见肾功能改变以及血液电解质紊乱等严重反应。

禁忌】对青霉素类抗生素过敏者禁用。

注意事项

1.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。

2.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可对青霉胺或头孢菌素类过敏。

3.肾功能减退患者应适当降低用量。

4.下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。

5.对诊断的干扰:

(1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;

(2)大剂量注射给药可出现高钠血症;

(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。

6.应用大剂量时应定期检测血清钠。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可透过胎盘进入胎儿血循环,并有少量随乳汁分泌,哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊,因其应用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等。

儿童用药】参照【用法用量】。

老年用药】老年患者肾功能减退,须调整剂量。

药物相互作用

1.氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰本品的杀菌活性,不宜与本品合用,尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。

2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。

3.本品与重金属,特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌,因后者可破坏其氧化噻唑环。由锌化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。

4.本品静脉输液加入头孢噻吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C等后将出现混浊。

5.避免与酸碱性较强的药物配伍,pH4.5以下会有沉淀发生,pH4.0以下及pH8.0以上效价下降较快。

6.本品可加强华法林的作用。

7.与氨基糖苷类抗生素合用有协同作用,但混合后,两者的抗菌活性明显减弱,因此两药不能置同一容器内给药。

药物过量】尚未明确。

药理毒理

本品为半合成青霉素类抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌均有抑菌作用,大剂量有杀菌作用。对大肠埃希菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活性强于羧苄西林、氨苄西林;对吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的抗菌活性强于羧苄西林和磺苄西林;对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌的抗菌活性与羧苄西林相似,而对粪链球菌的抗菌活性比羧苄西林、磺苄西林优越。对脆弱拟杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。

本品体外试验表明其对细菌所产生的β-内酰胺酶不稳定。

本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用。

药代动力学

成人静脉注射本品1g2g15分钟平均血药浓度分别为53.4μg/ml152μg/ml1小时后分别为12.8μg/ml47.8μg/ml6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期(t1/2β)分别为39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%57.9%由尿中排泄。1小时内静脉滴注2g,滴注结束时血药浓度为86.5μg/ml1小时后为28.3μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)40分钟。本品在胆汁中浓度极高,1小时内滴注2g,最高可达2481070μg/ml6小时后仍保持63.5300μg/ml,胆汁排泄率为1.65%7.0%

本品到达脑脊液的渗透率为17%25%,蛋白结合率为42%,尿排泄率为50%55%,胆汁消除率变化较大,从0.05%25%(与患者肝功能有关)。其生物半衰期约为1小时,肌注约为1.5小时,小于7天的新生儿约为4.3小时。

在新生儿静滴100mg/kg后,血药浓度的降低较缓慢,5小时后尚可检出。在小儿脑膜炎病例中,脑脊液内药物浓度最高可达23μg/ml。小儿脓胸,在静脉滴注100mg/kg后,胸水中最高浓度达到6.3μg/ml,而且持续时间很长。

妊娠妇女静脉滴注12g12小时后27%34%转移至脐带血中,羊水中药物浓度约为10μg/ml

贮藏遮光,在凉暗干燥处保存。

包装低硼硅玻璃管制注射剂瓶装, 10/盒。

有效期24个月

执行标准】《中国药典》2010年版二部。

批准文号】(11.0g:国药准字H20059442   22.0g:国药准字H20059443

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